REKLAMAfredom
REKLAMAAldortax
wydrukuj podstronę do DRUKUJ11 października 2020, 13:04
Paweł Wszołek przekazał na rzecz Kubusia z Biskupca w powiecie nowomiejskim swoją koszulkę. Licytacja trwa na Facebooku, na profilu

Paweł Wszołek przekazał na rzecz Kubusia z Biskupca w powiecie nowomiejskim swoją koszulkę. Licytacja trwa na Facebooku, na profilu "Kobiet Ekstraklasy".

AKCJA CHARYTATYWNA. 10-letni Kubuś Jabłoński z Biskupca w powiecie nowomiejskim toczy nieustanną i wyczerpującą walkę - cierpi na okrutną, nieuleczalną chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Ten wróg będzie z nim już na zawsze, ale życie chłopca może być dłuższe i lepsze. Niestety, rodzinie brakuje już pieniędzy na ciągłe drogie leczenie.

Z pomocą ruszyła m.in. ekipa programu "Kobiety Ekstraklasy", mieszkańcy naszych stron Błażej Łukaszewski i Karol Chołaszczyński. Zapraszają do udziału w licytacji koszulki piłkarza Legii Warszawa, którą pozyskali podczas realizacji jednego z wywiadów. Zbiórka na rzecz Kubusia trwa też na portalu SiePomaga.pl.

Chodzi dokładnie o koszulkę Pawła Wszołka, zawodnika warszawskiej Legii, z autografem piłkarza. Przekazała ją żona zawodnika, Magda, która była jedną z bohaterek realizowanego przez duet Łukaszewski/Chołaszczyński programu. Cena wywoławcza to 500 zł; licytacja potrwa tutaj do środy, 14 października do godz. 20.00. Cała kwota wesprze szczytny cel - pomoże  Kubusiowi Jabłońskiemu z Biskupca w powiecie nowomiejskim. Chłopiec ma mukowiscydozę i szereg innych schorzeń: mózgowe porażenie dziecięce, żylaki przełyku, marskość wątroby, niedrożność jelit… Nie mówi.

- Nie powie mi, że go boli, że się źle czuje… Trzeba stale obserwować jego zachowanie i nastrój. Gdy coś jest nie tak, ma ataki agresji i autoagresji… - opowiada mama, Emilia. - Życie z mukowiscydozą to nieustanna i wyczerpująca walka… Ta choroba to bezlitosna przeciwniczka, przypominająca o sobie każdego dnia. Zabiera wszystko, co sprawia radość… Niszczy wszystkie dobre chwile. Niestety, jest nieuleczalna i postępująca. Nigdy nie będzie lepiej, wręcz przeciwnie – im Kubuś jest starszy, tym choroba atakuje coraz dotkliwiej... Chorzy na mukowiscydozę umierają przedwcześnie. To choroba śmiertelna... Walczymy o oddech, o każdy dzień, o życie Kubusia.

Rodzina ponosi stale wysokie koszty enzymów, leków, rehabilitacji. Teraz jest im bardzo ciężko, dlatego proszą o pomoc.


Zbiórka trwa na portalu SiePomaga.pl pod tym linkiem.


Kubuś już zawsze będzie żył w mukowiscydozą. Ale jego życie może dłuższe i lepsze...

REKLAMAgeodeta
Swojak

0Komentarze

dodaj komentarz

Portal infoilawa.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść komentarzy. Wpisy niezwiązane z tematem, wulgarne, obraźliwe lub naruszające prawo będą usuwane. Zapraszamy zainteresowanych do merytorycznej dyskusji na powyższy temat.

    Nie ma jeszcze komentarzy...
Artykuł załadowany: 0.5925 sekundy